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產品中心

Product Center

當前位置:首頁產品中心樣品前處理精餾塔AYJ-20實驗室精餾塔

實驗室精餾塔
產品簡介

實驗室精餾塔精餾塔(填料塔)是進行精餾的一種塔式氣液接觸裝置。利用混合物中各組分具有不同的揮發度,即在同一溫度下各組分的蒸汽壓不同這一性質,使液相中的輕組分(低沸物)轉移到氣相中,而氣相中的重組分(高沸點物質)轉移到液相中,從而實現分離的目的。精餾塔也是實驗室以及石油化工生產中應用極為廣泛的一種傳質傳熱裝置。

產品型號:AYJ-20
更新時間:2025-02-06
廠商性質:生產廠家
訪問量:531
詳細介紹在線留言
品牌其他品牌含量≥90%
材質不銹鋼產地類別國產
應用領域環保,食品/農產品,化工,生物產業,制藥/生物制藥主體設備材質玻璃
塔釜容積(L)20塔直徑/mm(內徑)32mm

實驗室精餾塔技術參數:

玻璃精餾塔技術參數

AYJ-2

AYJ-5

AYJ-10

AYJ-20

AYJ-50

AYJ-100

主體設備材質

玻璃

玻璃

玻璃

玻璃

玻璃

玻璃

塔釜容積(L)

2

5

10

20

50

100

塔直徑/mm(內徑)

25mm

25mm

32mm

32mm

40mm

40mm

收集罐容積(L)

1

2L一個3L一個

5

10

20L一個30L一個

50

收集罐數量/個

2

2

2

2

2

2

精餾塔填料有效高度(m)

1

1

2

2

2

2

精餾塔柱是否分段

精餾塔柱伴熱方式

電熱絲

電熱絲

電熱絲

電熱絲

電熱絲

電熱絲

精餾塔主體設備總高度(mm)

≈2770

≈2800

≈3350

≈3500

≈4200

≈4500

塔釜加熱(加熱形式依據客戶實際應用可選)

電加熱套

電加熱套

電加熱套

電加熱套

導熱油

導熱油

塔釜的工作溫度(℃)

室溫+10℃-300℃

室溫+10℃-300℃

室溫+10℃-300℃

室溫+10℃-300℃

室溫+10℃-300℃

室溫+10℃-300℃

精餾塔空載極限壓力(標配開口)

0.1mbar

0.1mbar

0.1mbar

0.1mbar

0.1mbar

0.1mbar

精餾塔頂開口測溫口(外徑)

∅12mm

∅12mm

∅12mm

∅12mm

∅12mm

∅12mm

冷凝器形式

豎式

豎式

橫式

橫式

橫式

橫式

冷凝器換熱面積(m2)

0.2

0.2

0.5

0.5

0.8

0.8

連續取樣閥

溫度顯示

回流比控制

電源

220V 50/60HZ1P

220V50/60HZ 1P

220V 50/60HZ 1P
380V 50/60HZ 3P

220V50/60HZ 1P
380V 50/60HZ 3P

220V 50/60HZ 1P
380V50/60HZ 3P

220V50/60HZ1P
380V 50/60HZ 3P

加熱配套

電熱套

電熱套

電熱套

電熱套

高溫循環器

 高溫循環器

真空泵

旋片/或水泵

旋片/或水泵

旋片/或水泵

旋片/或水泵

旋片/或水泵

旋片/或水泵

選配

壓力檢測口、泵前冷阱、精餾塔管壁保溫棉纏繞保溫、填料類型規格

 

應用這樣反復多次的簡單蒸餾,雖然可以得到接近純組分的兩種液體,但是這樣做既浪費時間,且在重復多次蒸餾操作中的損失又很大,設備復雜,所以,通常是利用分餾柱進行多次氣化和冷凝,這就是分餾。
  在分餾柱內,當上升的蒸氣與下降的冷凝液互凝相接觸時,上升的蒸氣部分冷凝放出熱量使下降的冷凝液部分氣化,兩者之間發生了熱量交換,其結果,上升蒸氣中易揮發組分增加,而下降的冷凝液中高沸點組分(難揮發組分)增加,如果繼續多次,就等于進行了多次的氣液平衡,即達到了多次蒸餾的效果。這樣*近分餾柱頂部易揮發物質的組分比率高,而在燒瓶里高沸點組分(難揮發組分)的比率高。這樣只要分餾柱足夠高,就可將這種組分分開。工業上的精餾塔就相當于分餾柱。

實驗室精餾塔

實驗室精餾塔實驗室精餾操作過程
1、 裝料
1)在塔釜燒杯中放入烘干的沸石,用燒杯多次稱量約料液倒入塔釜。
2)將涂勻真空脂的溫度計插入塔釜燒瓶左邊出口,用涂勻真空脂的軟膠塞封住塔釜燒瓶右邊出口。
3)將塔體下端出口用真空脂涂勻,連接上塔釜燒瓶,燒瓶來回晃動幾次,確保密封好,再夾上鐵夾。
4)用生料帶將可能漏氣的地方密封好,塔釜纏上玻璃棉保溫。
2、打開出口閥,打開冷凝水。
3、調節回流比至設定值
4、確認變壓器輸出電壓為0,打開總電源,打開控制臺電源,調整變壓器輸出電壓(起始電壓不宜過高),開始加熱。
5、加熱開始后密切注意塔釜、各塔段、塔頂溫度以及塔內氣液狀況,每隔5min記錄一次數據。如果發生溫度過高、液泛等不正常狀況,調低加熱負荷,并及時處理。
6、在全回流一段時間(1-2h)后,打開回流比開關,按設定的回流比回流。
7、間隔一定時間,對塔頂產品采樣,采樣樣品稱重,并留樣分析。
8、精餾結束時,先將變壓器輸出電壓調為0,關閉回流比開關,取下玻璃棉,降低加熱爐位置,等待系統降溫。
9、降低至室溫時,關閉控制臺電源、總電源,關掉冷凝水,關閉出口閥。取下塔釜,用保鮮膜封住塔下端出口。將釜液倒出來稱重,并留樣分析。
10、清洗塔釜,烘干備用。


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